Ingénieur Etude des Conditions de Validité de Nouvelles Méthodologies Innovantes dans les Essais Cliniques en Cancérologie les Bras de Contrôle Synthétiques H/F

A propos d'INRIA

Inria est l'institut national de recherche dédié aux sciences et technologies du numérique. Il emploie 2600 personnes. Ses 215 équipes-projets agiles, en général communes avec des partenaires académiques, impliquent plus de 3900 scientifiques pour relever les défis du numérique, souvent à l'interface d'autres disciplines. L'institut fait appel à de nombreux talents dans plus d'une quarantaine de métiers différents. 900 personnels d'appui à la recherche et à l'innovation contribuent à faire émerger et grandir des projets scientifiques ou entrepreneuriaux qui impactent le monde. Inria travaille avec de nombreuses entreprises et a accompagné la création de plus de 200 start-up. L'institut s'eorce ainsi de répondre aux enjeux de la transformation numérique de la science, de la société et de l'économie. Ingénieur F/H Etude des conditions de validité de nouvelles méthodologies innovantes dans les essais cliniques en cancérologie : les bras de contrôle synthétiques

Type de contrat : CDD

Niveau de diplôme exigé : Bac +5 ou équivalent

Fonction : Ingénieur scientifique contractuel

Niveau d'expérience souhaité : De 3 à 5 ans

Contexte et atouts du poste

Dans le cadre d'un projet avec l'Institut National du Cancer (), nous cherchons à recruter un.e doctorant.e

Dans le paysage médical en constante évolution, la recherche clinique doit surmonter plusieurs défis majeurs : l'émergence de nouvelles molécules et dispositifs médicaux, l'accent croissant sur la médecine personnalisée, les difficultés de recrutement et de rétention des patients dans les études, ainsi que la nécessité de maîtriser les coûts des essais cliniques.

Les technologies numériques, notamment l'intelligence artificielle (IA), sont essentielles pour faciliter les avancées nécessaires en recherche clinique. Compte tenu des limites actuelles des essais en termes d'équipoise, de représentativité des populations cibles et de prise en charge personnalisée et efficace, il est fondamental de proposer de nouvelles solutions algorithmiques.

L'évolution nécessaire des méthodologies en recherche clinique a déjà été actée par les agences de régulation. Le 21st Century Act aux États-Unis et l'AI Act en Europe sont les premières étapes vers des changements dans les lignes directrices des agences de régulation. La Food and Drug Administration et l'European Medicines Agency ont publié des premiers rapports (Arlett et al. 2022) dans ce sens et ont formé des groupes de travail (DARWIN en Europe, par exemple).

Les données de vie réelle (real world data - RWD), provenant des dossiers de santé électroniques, des dispositifs portables et d'autres sources numériques, peuvent fournir des informations pertinentes. Les bras de contrôle synthétiques (Synthetic Control Arms, SCAs), construits à partir de RWD, permettent de simuler des groupes de contrôle, réduisant ainsi la taille des cohortes nécessaires et accélérant le recrutement des essais cliniques (Anderson et al. - 2019). Ces modèles virtuels sont particulièrement utiles dans des pathologies comme le cancer, où le recrutement de patients est complexe. En réduisant la durée et les coûts des essais, les essais cliniques randomisés synthétiques renforcent la compétitivité des industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux. Toutefois, il est crucial d'assurer la validité mathématique et clinique de ces approches pour garantir la fiabilité des preuves d'efficacité produites.

L' objectif est d'étudier la validité des bras de contrôle synthétiques dans les essais cliniques.

Mission confiée

Missions

Avec l'aide d'Agathe Guilloux et Sandrine Katsahian, la personne recrutée sera amenée à

• faire une revue de la littérature scientifique et une synthèse des directives réglementaires sur les SCAs
• implémenter les algorithmes existants et mettre en évidence leurs limites sur des simulations et des jeux de données réelles
• proposer des méthologies dans les cas mis en évidence lors des expériences précédentes

Principales activités

Principales activés

• Développer des programmes
• Rédiger la documentation
• Analyser des données
• Rédiger les rapports

Avantages

• Restauration subventionnée
• Transports publics remboursés partiellement
• Congés: 7 semaines de congés annuels + 10 jours de RTT (base temps plein) + possibilité d'autorisations d'absence exceptionnelle (ex : enfants malades, déménagement)
• Possibilité de télétravail (après 6 mois d'ancienneté) et aménagement du temps de travail
• Équipements professionnels à disposition (visioconférence, prêts de matériels informatiques, etc.)
• Prestations sociales, culturelles et sportives (Association de gestion des oeuvres sociales d'Inria)
• Accès à la formation professionnelle
• Sécurité sociale