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Clinical Psychometrics Specialist H/F Excelya Paris CDI

Paris11Il y a 8 semaines
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Localisation
Paris
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Type de contrat
CDI
Publication
Il y a 8 semaines
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Excelya , un partenaire indépendant reconnu dans le domaine des CRO, FSP et Resourcing, accompagne des organisations Biotech, Pharma et Medical Device dans la réalisation de solutions complètes pour leurs projets de recherche clinique. Située à Paris, notre entreprise regroupe plus de 900 experts partout dans le monde, engagés dans une mission commune : transformer les thérapies pour le bien-être des patients. En rejoignant notre équipe, vous serez au cœur d’un environnement collaboratif où chaque contribution compte pour atteindre des objectifs ambitieux et impactants.

En tant que Clinical Psychometrics Specialist, vous participerez activement aux phases de conception, de validation et d’analyse des outils psychométriques utilisés dans les essais cliniques. Votre rôle consiste à garantir la fiabilité et la validité des mesures psychométriques, tout en travaillant en étroite collaboration avec les équipes de recherche, de statistique et de réglementation. Vous serez également en charge de l’interprétation des données recueillies, en mettant à jour les rapports et en proposant des recommandations pour améliorer l’efficacité des protocoles. Votre expertise permettra de soutenir la qualité des études cliniques et la prise de décision stratégique.

Vous êtes un professionnel passionné par la psychométrie et les enjeux de la recherche médicale, doté d’une formation supérieure en psychologie ou en sciences cognitives. Une expérience minimum de 3 ans dans un environnement de recherche clinique, idéalement dans le domaine des essais thérapeutiques, est requise. Vous maîtrisez les méthodologies psychométriques et les outils d’analyse statistique, tout en possédant une excellente capacité à travailler en équipe. Votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à s’adapter aux contraintes projetuelles seront des atouts majeurs pour réussir dans ce poste.

Excelya vous propose un cadre de travail stimulant, en phase avec les enjeux d’un secteur en constante évolution. Vous bénéficierez d’un salaire compétitif, d’un équilibre entre vie professionnelle et personnelle, et d’opportunités de développement professionnel grâce à des formations régulières et un accès à des projets variés. En rejoignant notre équipe, vous participez à des projets qui visent à transformer la santé du futur, en collaborant avec des experts internationaux et en contribuant à des innovations qui impactent des milliers de patients.

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Source : jobs.workable.com
Contenu original publié par jobs.workable.com
Excelya is an independent partner that serves Biotech, Pharma, and Medical Device organizations with a comprehensive range of full-service CRO, FSP, and Resourcing solutions guided by our values Energy, Care and Audacity.

Founded in 2014 and headquartered in Paris, France, Excelya has a global team of 900+ experts who understand the critical needs of clients to provide bespoke and robust trial solutions across a broad spectrum of therapeutic areas.

We take a one-team approach to work: our shared success is the result of collaboration at every stage of a project, from regulatory affairs and clinical operations to quality assurance and strategic development.

Excelya is committed to helping our clients deliver life-changing therapies collaboratively, so we can transform tomorrow together. About the Job

Join Excelya, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.

The Clinical Outcomes Assessment department is looking for an experienced consultant to provide level-3 expertise to support ongoing COA projects. The consultant will work closely with COA and HEOR Biostatistics teams in the context of clinical trials and patient-reported outcomes evaluation.

Main Responsibilities:

As a Psychometrics Expert, the consultant will be responsible for:

- Designing, developing, and/or supervising Psychometric Analysis Plans to support COA strategies within clinical trials.
- Conducting or overseeing the interpretation of psychometric results, ensuring clear articulation of measurement attributes such as validity, reliability, sensitivity to change, scoring, and interpretability.
- Translating statistical and psychometric outcomes into actionable scientific insights for internal teams and external partners.
- Presenting results and recommendations to key stakeholders, including COA, HEOR, Clinical Development, Medical Affairs, and Regulatory teams.
- Supporting scientific dissemination activities through the development of conference abstracts, posters, slide presentations, peer-reviewed manuscripts.
- Providing expert guidance on COA measurement strategy, methodology optimization, analysis frameworks, and interpretation of endpoints and clinical outcomes.
- Advising cross-functional teams on the implications of psychometric findings for study design, endpoint selection, regulatory documentation, and product strategy.

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