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Technicien études cliniques H/F CDD 3 mois Nancy

NANCY54Il y a 5 semaines
CDD Candidats actifs
Offre vérifiée
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8 candidats intéressés
Réponses rapides

Informations clés

Localisation
NANCY
Meurthe-et-Moselle (54)
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Type de contrat
CDD
Publication
Il y a 5 semaines
Expérience
Débutant accepté

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Rejoignez le Centre Hospitalier Régional de Nancy en tant que Technicien études cliniques pour une durée de 3 mois en CDD. Vous intégrerez la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation, plus précisément la Plateforme MICI dédiée aux Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin. Cette unité est en charge de la recherche clinique sur cette thématique et intervient sur tout type de recherches (industrielle, institutionnelle et académique).

En tant que Technicien études cliniques, vous serez chargé de la prise en charge des études industrielles, institutionnelles et académiques MICI sous la responsabilité du principal investigateur et de la responsable opérationnelle de la Plateforme MICI. Vous organiserez la logistique nécessaire à une étude, assurerez le suivi et la coordination des différentes tâches. Vous serez également amené à réaliser des analyses de données et à participer à la rédaction de rapports d'études.

Nous recherchons un profil débutant ou ayant une première expérience dans le domaine des études cliniques, avec une formation en biologie, pharmacie ou un domaine scientifique équivalent. Vous êtes rigoureux, autonome, doté d'un excellent sens de l'organisation et d'une bonne capacité d'analyse. Vous avez également une excellente maîtrise des outils informatiques, notamment Excel.

En contrepartie, nous vous offrons l'opportunité de travailler dans un environnement stimulant, au sein d'une équipe dynamique et professionnelle. Le Centre Hospitalier Régional de Nancy est également reconnu pour ses bonnes conditions de travail et son soutien à l'épanouissement professionnel de ses employés. Le poste est à temps partiel, avec des horaires variables (7h45/9h - 15h30/17h). Le salaire sera défini en fonction de votre expérience et de vos compétences.

Compétences et qualifications requises

✓ Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
✓ Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
✓ Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
✓ Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus

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Informations complémentaires sur cette opportunité

Contenu original publié par hopitauxsudlorraine.softy.pro
Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation, la Plateforme MICI est une Unité dédiée aux Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin. En charge de la recherche clinique sur cette thématique, la Plateforme MICI intervient sur tout type de recherches (industrielle, institutionnelle et académique).

Service : Institut de l'Inflammation
Horaires : jour-horaires variables (7h45/9h- 15h30/17h)
Date estimative de vacance : Dès que possible

DESCRIPTION DES MISSIONS :

Prise en charge des études industrielles, institutionnelles et académiques MICI sous la responsabilité du principal investigateur et de la responsable opérationnelle de la Plateforme MICI.

DESCRIPTION DES ACTIVITES :

Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateur
Contrôler les documents et matériels nécessaires au démarrage de l'étude (administratif, consentement, formulaires, questionnaires, CRF, unité de traitement, DM..)
Rédiger les procédures opératoires de l'étude
Rédiger les documents de suivis d'étude, fiches d'activité, de traçabilité.
Organiser la logistique nécessaire à l'étude
Préparer et participer aux visites de mise en place du protocole, visites de clôture et visites de monitoring
Aider l'investigateur aux étapes essentielles du protocole : screening, randomisation, visite d'inclusion, visite(s) de suivi, visite de sortie d'étude
Réaliser le recueil et la transcription des données dans les cahiers d'observation
Aider l'investigateur à la déclaration et aux suivis des évènements indésirables graves (EIG)
Faciliter les convocations et le suivi des patients : assurer la prise des rendez-vous de consultation et des examens médicaux nécessaires pour les études.
Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des produits, des matériels et des médicaments
Organiser la vérification des données en vue des monitorages
Répondre aux demandes de correction émises par les ARC moniteurs
Informer et conseiller des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité (Expliquer les procédures prévues par le protocole aux différents membres du service impliqués dans l'étude, patient.)
Détecter et corriger les incohérences dans le déroulement du protocole ou les données recueillies

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Questions fréquentes sur cette offre d'emploi

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Quel est le salaire pour ce poste de Technicien études cliniques H/F CDD 3 mois Nancy ?

Le salaire pour ce poste de Technicien études cliniques H/F CDD 3 mois Nancy sera discuté lors de l'entretien avec CTRE HOSPITALIER REGIONAL DE NANCY .

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Cette offre d'emploi est située à NANCY (54). Il s'agit d'un poste en présentiel à NANCY.

Quelles sont les compétences requises pour ce poste ?

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