Technicien contrôle qualité H/F - MANPOWER Lyon (intérim 2 mois)

Le client
Notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, développe et fabrique des solutions de santé innovantes à l'échelle mondiale. Sur son site de Lyon Gerland, il renforce son département Qualité et recherche un(e) Technicien(ne) Support Contrôle Qualité dédié(e) à la maîtrise et à la conformité des matières premières utilisées dans la production.


Les missions
-Rattaché(e) au service Support Contrôle Qualité Matières Premières, vous contribuez à garantir la conformité et la disponibilité des matières premières et consommables utilisés dans les processus de fabrication.
-Vous évaluez la conformité des matières biologiques, chimiques et consommables au regard des spécifications en vigueur et réalisez la revue complète des dossiers en vue de leur acceptation ou de leur refus.
-Vous prenez en charge l'ensemble du processus d'acceptation des lots entrants : contrôle documentaire, vérification des certificats, enregistrement des données et gestion des flux associés.
-Vous assurez le suivi des indicateurs de performance pour piloter la qualité des approvisionnements et identifiez les actions nécessaires afin d'améliorer la fluidité et la fiabilité du processus.
-Vous participez activement à l'investigation des écarts liés aux matières premières et contribuez à l'analyse d'impact, à la rédaction de rapports ainsi qu'à la mise en place d'actions correctives et préventives.
-Vous intervenez également dans la mise à jour des procédures et modes opératoires en lien avec votre périmètre.
-En véritable interface opérationnelle, vous collaborez étroitement avec les équipes Supply Chain, Qualité Fournisseurs et les fournisseurs eux-mêmes afin de garantir la qualité des articles achetés et d'optimiser le flux matières



Le profil
-Vous disposez d'une expérience d'au moins 2 ans sur un poste orienté Qualité, idéalement acquise en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.
-Une connaissance des activités de Contrôle Qualité constitue un atout.
-Vous maîtrisez les référentiels qualité (BPF/GMP), les systèmes LIMS et les outils informatiques courants. Votre capacité d'analyse, votre rigueur et votre sens de l'organisation vous permettent de gérer efficacement les priorités et les exigences documentaires.
-Doté(e) d'un bon esprit de synthèse, vous êtes autonome tout en appréciant le travail en interfaces avec des équipes internes et externes.
-Votre communication claire et structurée facilite vos échanges avec les services partenaires.
-Formation Bac2/3 en chimie, biologie ou qualité.
-Anglais professionnel écrit et oral requis.