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Chef Projet Qualification Validation H/F - Meent Life Sciences - Laval

LavalPays de la LoireIl y a 6 semaines
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18 candidats intéressés
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Informations clés

Localisation
Laval
Seine-et-Marne (77)
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Type de contrat
Temps plein
Publication
Il y a 6 semaines

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Intégrée au sein de l'équipe ingénierie de Meent Life Sciences, nous recrutons un Chef Projet - Qualification Validation H/F basé à Laval en Pays de la Loire. Cette opportunité s'adresse à un professionnel passionné par les projets industriels dans l'univers de la Life Sciences et de la conditionnement. Vous serez le pilote de projets de qualification et validation d'équipements, garantissant la conformité aux normes strictes du secteur.

Votre mission consistera à piloter les travaux de conception et de développement pour la sélection, l'installation et la validation des équipements de conditionnement. Vous coordonnerez les équipes transverses production, maintenance et fournisseurs, tout en menant l'analyse de risque et en identifiant les paramètres critiques pour chaque projet. Par ailleurs, vous rédigerez les documents de qualification et de validation (PV, RA, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) dans le strict respect des normes BPF et GMP.

Le profil recherché est celui d'un expert avec une expérience confirmée dans la validation de process et d'équipements en environnement GMP. Vous maîtrisez les normes réglementaires et êtes à l'aise pour animer des groupes de travail trans fonctionnels. Votre rigueur, votre sens de l'analyse et votre capacité à communiquer avec des acteurs multiples sont des atouts majeurs pour ce poste.

En rejoignant Meent Life Sciences, vous bénéficierez d'un contrat Temps plein sur un poste stable et challengeant, situé à Laval 53000. Ce poste offre l'opportunité de travailler sur des projets industriels passionnants avec des perspectives d'évolution significatives au sein d'une structure en forte croissance. Si vous êtes prêt à relever des défis techniques et à contribuer à l'excellence opérationnelle, nous avons hâte de vous accueillir.

Compétences et qualifications requises

✓ Analyse des risques
✓ Anglais
✓ Force de proposition
✓ Sens du relationnel
✓ Méthodes d'amélioration OMQ
✓ Bonnes pratiques de fabrication
✓ Autonomie

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Informations complémentaires sur cette opportunité

Contenu original publié par jobposting.pro

Détail du poste

Missions :

- Participation aux travaux de conception et de développement pour la sélection,
l'installation et la validation d'équipements de conditionnement
- L'analyse de risque, l'identification des paramètres critiques et la validation des
changements sur les équipements et process de conditionnement y compris les
articles de conditionnement
- L'élaboration de stratégie de validation et la rédaction des documents de
qualification/Validation (PV, RA, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) en respect des normes et
exigences (BPF, GMP...)
- La mise en place et le management des équipes transverses (production,
maintenance, fournisseur, logistique...) en groupe de travail afin de coordonner
l'exécution des protocoles de tests de qualification
- La mise à jour des procédures et systèmes dans le cadre des activités dont vous
avez la responsabilité
- La participation à la gestion du cycle de vie des produits, des procédés et des
équipements incluant la résolution des problèmes
- Le support technique dans le cadre de déviations ou de réponse à des
notifications d'amélioration de la Qualité en lien avec les équipements et
articles de conditionnement

Profil :
Expériences :
- Niveau de formation Bac +4/5
- Expérience réelle de 4 ans minimum en validation des systèmes et équipements
idéalement dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ou dans un
environnement exigeant comme l'est celui de l'industrie Pharmaceutique.
- Expérience en lien avec le packaging de formes orales sèches
(blisters, sachets, flacons verre, cartonnage d'étuis ou de caisse)

Compétences professionnelles :
- Connaissance des exigences de contrôle et de validation/qualification ainsi que
des outils d'analyse de risque et de résolution de problème
- Idéalement une bonne connaissance des équipements de conditionnement

Compétences et requis supplémentaires :
- Capacités d'analyse et de diagnostic.
- Méthode et rigueur.
- Capacités à travailler au sein d'une équipe de spécialistes et de généralistes.
- Pratique de l'anglais oral / écrit.
- Intérêt pour le travail collaboratif, aisance relationnelle et à être force de
propositions.
- Autonomie

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Questions fréquentes sur cette offre d'emploi

Comment postuler à cette offre d'emploi Chef Projet Qualification Validation H/F - Meent Life Sciences - Laval à Laval ?

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Quel est le salaire pour ce poste de Chef Projet Qualification Validation H/F - Meent Life Sciences - Laval ?

Le salaire pour ce poste de Chef Projet Qualification Validation H/F - Meent Life Sciences - Laval sera discuté lors de l'entretien avec Meent Life Sciences .

Où se situe ce poste de Chef Projet Qualification Validation H/F - Meent Life Sciences - Laval ?

Cette offre d'emploi est située à Laval (Pays de la Loire). Il s'agit d'un poste en présentiel à Laval.

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